Berapa banyak kromosom yang mengandungi nukleus sperma dan apakah ciri-ciri yang mempunyai set sperma kromosom?

Kandungannya

Keupayaan untuk memindahkan maklumat genetik adalah sangat penting untuk prokreasi. Ciri-ciri set kromosom sel pembiakan lelaki lebih lanjut selepas konsepsi menyebabkan warisan tanda-tanda tertentu. Artikel ini akan memberitahu anda tentang berapa banyak kromosom yang mengandungi sel sperma.

Ciri struktur sel pembiakan lelaki

Maklumat genetik yang diwarisi oleh genus dikodkan dalam gen berasingan yang terdapat di kromosom.

Idea pertama saintis mengenai kromosom yang berada di dalam sel manusia, muncul pada tahun 70-an abad XIX. Sehingga kini, dunia saintifik tidak datang kepada pendapat umum mengenai siapa yang antara penyelidik menemui kromosom. Pada masa yang sama penemuan ini telah "diperuntukkan" kepada I. D. Chistyakov, A. Schneider dan banyak saintis lain. Walau bagaimanapun, istilah "kromosom" sendiri dicadangkan buat pertama kalinya oleh ahli histologi Jerman G. Waldeyer pada tahun 1888. Terjemahan harfiah bermaksud "badan dicat", kerana unsur-unsur ini cukup ternoda dengan pewarna asas apabila menjalankan penyelidikan.

Kebanyakan eksperimen saintifik yang menjelaskan definisi struktur kromosom telah dijalankan terutamanya pada abad XX. Penyelidik moden meneruskan eksperimen saintifik yang bertujuan untuk penyahkodan tepat maklumat genetik yang terkandung dalam kromosom.

Untuk pemahaman yang lebih baik dan mudah tentang bagaimana kromosom set sel pembiakan lelaki terbentuk, mari kita sentuh sedikit pada biologi. Setiap spermatozoon terdiri daripada kepala, bahagian tengah (badan) dan ekor. Secara purata, panjang sel lelaki ke ekor adalah 55 mikron.

Kepala sperma mempunyai bentuk ellipsoid. Hampir semua ruang dalamannya mengisi pembentukan anatomi khas, yang dikenali sebagai nukleus. Di dalamnya adalah kromosom - struktur utama sel, membawa maklumat genetik.

Setiap daripada mereka mengandungi bilangan gen yang berlainan. Oleh itu, terdapat lebih kurang kawasan yang kaya dengan gen. Pada masa ini, para saintis menjalankan eksperimen yang bertujuan mempelajari ciri menarik ini.

Komponen utama setiap kromosom ialah DNA. Maklumat genetik utama yang diwarisi dari ibu bapa oleh anak-anak mereka disimpan di dalamnya. Dalam setiap molekul ini adalah turunan gen tertentu yang membawa kepada perkembangan pelbagai sifat.

Rantaian DNA agak panjang. Agar kromosom mempunyai saiz mikroskopik, rantai DNA sangat dipintal. Kajian genetik terkini telah menentukan bahawa protein khas - histon, yang juga dalam nukleus sel kuman - juga diperlukan untuk pengukuhan molekul DNA.

Kajian yang lebih terperinci mengenai struktur kromosom menunjukkan bahawa, selain daripada molekul DNA, mereka juga terdiri daripada protein. Gabungan ini dipanggil chromatin.

Di tengah setiap kromosom terdapat centromere - ini adalah kawasan kecil yang membahagikannya kepada dua bahagian. Pembahagian sebegini menentukan kehadiran setiap bahu kromosom panjang dan pendek. Oleh itu, apabila diperiksa dalam mikroskop, ia mempunyai penampilan yang tegak. Setiap kromosom juga mempunyai nombor urutannya sendiri.

Satu set kromosom yang sama seperti organisma hidup dipanggil karyotype. Pada manusia, ia adalah 46 kromosom, dan, sebagai contoh, buah buah Drosophila hanya 8.Ciri-ciri struktur karyotype dan menentukan warisan set ciri-ciri yang berbeza.

Menariknya, pembentukan kromosom seks berlaku semasa tempoh perkembangan intrauterin. Dalam janin yang masih dalam rahim, sel-sel seks sudah dibentuk, yang dia perlukan pada masa akan datang.

Spermatozoa memperoleh aktiviti mereka lebih lama - semasa akil baligh (akil baligh). Pada masa ini, mereka menjadi mudah alih dan mampu menanam telur.

Haploid set - apa itu?

Untuk bermula, seseorang harus memahami apa yang pakar maksudkan dengan "ploidy". Dalam kata-kata yang lebih mudah, istilah ini bermakna kepelbagaian. Di bawah kromosom set kromosom, para saintis bermaksud jumlah set sedemikian dalam sel tertentu.

Bercakap mengenai konsep ini, pakar menggunakan istilah "haploid" atau "tunggal." Iaitu, nukleus sperma mengandungi 22 kromosom tunggal dan 1 jantina. Setiap kromosom tidak dipasangkan.

Set haploid adalah ciri khas sel-sel kuman. Ia tidak diakui oleh alam semula jadi. Semasa persenyawaan, sebahagian daripada maklumat genetik yang diwarisi dihantar dari kromosom paternal, dan beberapa dari ibu. Oleh itu, zigot yang diperolehi dalam proses gabungan sel seks, mempunyai set kromosom penuh (diploid), dalam jumlah sebanyak 46 buah.

Satu lagi ciri menarik sperma haploid adalah kehadiran kromosom seks di dalamnya. Ia boleh terdiri daripada dua jenis: X atau Y. Setiap daripada mereka menentukan seks masa depan kanak-kanak.

Setiap sperma mengandungi hanya satu kromosom seks. Ia boleh sama ada X atau Y. Sel telur hanya mempunyai satu kromosom X. Apabila menggabungkan sel-sel kuman dan menggabungkan set kromosom, pelbagai kombinasi mungkin.

  • Xy. Dalam kes ini, kromosom Y diwarisi dari bapa, dan X - dari ibu. Dengan kombinasi gabungan sel-sel kuman, tubuh lelaki terbentuk, iaitu, ahli waris tidak lama lagi dilahirkan dengan pasangan cinta.
  • Xx. Dalam kes ini, kanak-kanak "menerima" kromosom X dari bapa dan yang sama dari ibu. Kombinasi ini memastikan pembentukan badan wanita, iaitu, kelahiran seorang gadis kecil kemudian.

Malangnya, proses mewarisi maklumat genetik tidak selalu fisiologi. Sangat jarang, tetapi terdapat beberapa penyakit. Ini berlaku apabila hanya satu kromosom X (monosomi) yang terdapat di zigot yang terbentuk selepas persenyawaan, atau sebaliknya, peningkatan jumlah (trisomi) mereka berlaku. Dalam kes sedemikian, kanak-kanak mengalami patologi yang sangat teruk, yang seterusnya menjejaskan kualiti kehidupan mereka.

Sindrom Down adalah salah satu contoh klinikal patologi yang berkaitan dengan warisan yang cacat dari set kromosom. Dalam kes ini, "kegagalan" tertentu berlaku dalam 21 pasang kromosom, apabila ketiga yang sama ditambah kepada mereka.

Perubahan dalam kromosom yang ditetapkan dalam keadaan ini juga menyumbang kepada perubahan dalam sifat yang diwarisi. Dalam kes ini, bayi mengalami kecacatan perkembangan tertentu, dan penampilan berubah.

Genom manusia

    Untuk berfungsi normal setiap sel somatik badan kita, 23 pasang kromosom diperlukan, yang diperolehi selepas perpaduan bahan genetik sel-sel ibu dan bapa. Keseluruhan set bahan genetik yang diperoleh, saintis genetik memanggil genom manusia.

    Kajian genom telah membenarkan pakar menentukan kromosom manusia termasuk urutan lebih daripada 30,000 gen yang berlainan. Setiap gen bertanggungjawab untuk perkembangan sifat tertentu dalam diri seseorang.

    Jujukan gen tertentu dapat menentukan bentuk mata atau hidung, warna rambut, panjang jari, dan banyak lagi ciri-ciri lain.

    Mengenai apa yang dihantar kepada orang yang mempunyai gen, lihat video berikut.

    Kalkulator Ovulasi
    Masa kitaran
    Tempoh haid
    • Haid
    • Ovulasi
    • Kebarangkalian tinggi konsepsi
    Masukkan hari pertama tempoh haid yang terakhir.
    Maklumat yang disediakan untuk tujuan rujukan. Jangan ubat sendiri. Pada gejala pertama penyakit itu, dapatkan nasihat doktor.

    Kehamilan

    Pembangunan

    Kesihatan